BRAF-mutation symboliseret ved en DNA-streng der er brudt i den ene side.

BRAF-mutation – skemaoversigt
Metabolisk strategi mod kræft – Pathways blokering

Indhold:

Kort resumé om Metabolisk tilgang

Dette er en side, der giver overblik over hvilke strategier der kan være hensigtsmæssige, hvis man vil udfordre kræftens metabolisme.

Værktøjerne

  • Her findes detaljerede oversigter over en række kosttilskud og repurposed drugs (lægemidler til andre formål), som i forskningen undersøges for netop disse effekter.
Metaboliske strategier symboliseret ved nogle kræfteller på kongeblå baggrund. Man kan se hvordan deres forsyning blokeres ved gule og lyseblå blokeringer der er sat ind som skiver. Røde linjer der illustrerer blodforsyning er også afbrudt.

Strategien – bloker kræftens signalveje (pathways)

  • Kombination er afgørende: Kræftceller har stor tilpasningsevne og kan ofte finde en “omvej”, hvis kun én enkelt signalvej (pathway) blokeres.
    Derfor er en central del af den metaboliske tilgang en “multi-target” strategi, hvor man kombinerer flere stoffer for at ramme kræftens sårbarheder fra flere vinkler samtidigt.

Sådan er det bygget op

  • Informationen er delt op i oversigt over de enkelte lægemidler / kosttilskud og deres virkning, samt en række oversigter for specifikke kræfttyper, der viser, hvilke stoffer der kan være relevante ved disse.

Formålet

  • At give vidensgrundlag til samtale med en kvalificeret behandler om supplerende behandlingsmuligheder / forebyggende tiltag.

Vigtigt

  • For en dybere og nødvendig forståelse af principperne bag metaboliske strategier mod kræft, anbefales det i høj grad, at du læse om dette her: Metabolisk strategi.

Det er ikke en guide til selvbehandling

  • Faktorer som korrekt dosering, interaktioner med igangværende behandling, og uventede bivirkninger er reelle risici, der kræver overvågning af en sundhedsfaglig person med indsigt i området. Gerne en, der har erfaring med integrativ onkologi.

Se også Kosttilskud og Kemoterapi – hvordan virker det

Fortsættes…

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.

BRAF-mutation – Oversigt

Indhold:

Metaboliske strategier ved BRAF-mutation

BRAF-mutation symboliseret ved en DNA-streng der er brudt i den ene side.

Find din kræftform under skemaet.

⚠️ Skemaet er ikke en klinisk anbefaling

Denne oversigt er udarbejdet ud fra en samling af viden om virkemekanismer for udvalgte repurposed drugs og kosttilskud i forhold til kræftcellens sårbarheder. Skemaet er ikke en liste over præparater, der skal tages samtidigt.

Vær opmærksom på, at kræftceller har den uheldige evne, at de hurtigt finder nye forsyningsveje (energi- og signalveje/ metaboliske omveje), hvis man kun blokerer en enkelt af disse. Derfor bør man altid vælge mindst 5 til 7 midler fra kategorierne (1) og (2) (Hovedstrategi og høj relevans) – i samråd med sin behandler.

Sådan læses tabellerne

Styrken af virkning:

Hver note i tabellen forsynet med et prioriterings-tal i parentes. Dette tal er en vejledende rangering af, hvor relevant eller central den specifikke mekanisme er i netop denne sammenhæng, baseret på den tilgængelige forskning.

  • (1) Hovedstrategi: De mest centrale og veldokumenterede stoffer for denne specifikke sårbarhed.
  • (2) Høj relevans: Stoffer med stærke data fra laboratorieforsøg, der rammer meget præcist.
  • (3) Understøttende relevans: Stoffer, der rammer en vigtig “plan B” eller støttemekanisme.
  • (4) Generel støtte: Stoffer, der er gavnlige for kroppens generelle balance (f.eks. immunstøtte eller anti-inflammation).
  • (5) Teoretisk / manglende data: Stoffer, hvor koblingen er mere spekulativ, eller hvor der mangler specifik forskning.

Uafhængige angrebsveje:

For at sikre, at angrebet er flerstrenget, bør man i sit valg vælge mindst ét præparat fra hver af de følgende fem uafhængige strategiske grupper/ koder:

  • (A) Hovedmotor: Blokerer vækstspeederen (PI3K/Akt/mTOR).
  • (B) Affaldssystem: Stopper genbrugsstationen (Autofagi).
  • (C) Fedtstof-Fabrikken: Blokerer byggesten til cellemembraner (Mevalonat-vejen).
  • (D) Betændelses-Signalet: Slukker for kronisk betændelse (NF-κB/STAT3).
  • (E) Celledød via Stress: Dræber via oxidativt stress/jernstress (Ferroptose).

Vejledning til valg af kolonne

Når man vælger strategi for at blokere kræften, bør man finde den kolonne i skemaet, der er mest relevant for ens situation. Her er kræftcellens biologiske type (f.eks. en specifik mutation eller en subtype som triple negativ brystkræft) den mest afgørende faktor for valg af protokol/ kolonne.

  • Specifik type er nævnt: Er din specifikke mutation eller subtype medtaget, bør du fokusere på den pågældende kolonne.
  • Type er ikke nævnt: Er din type sjælden, ukendt, eller ikke specifikt listet, bør du fokusere på den sidste kolonne, der er benævnt ‘Generel strategi / uspecificeret type’. Vælg 5-7 midler, der dækker de 5 angrebs-grupper (A-E), ud fra denne kolonne. Denne generelle strategi angriber/ målretter de sårbarheder, der er fælles for næsten al aggressiv kræft.

Advarsel

Denne tabel er udelukkende til information og inspiration for en dialog med en kvalificeret læge. Den er ikke en behandlingsvejledning.

BRAF-mutation – Bloker pathways

Stof1. BRAF-muteret (primær)2. Resistens mod BRAF-hæmmereStof3. Generel strategi / uspecificeret type
— Repurposed Drugs —— Repurposed Drugs —
Benzimidazoler(3) (A) Hæmmer Mikrotubuli (cellens skelet/transportvej).(3) (A) Hæmmer Mikrotubuli (cellens skelet/transportvej); viser effekt mod resistente melanomceller.Benzimidazoler(3) (A) Hæmmer Mikrotubuli (cellens skelet/transportvej).
Desloratadin(4) (D) Anti-inflammatorisk.(4) (D) Anti-inflammatorisk.Desloratadin(4) (D) Anti-inflammatorisk.
Disulfiram(3) (D (A)) Hæmmer ALDH (D) / Sekundær Apoptose (A).(3) (D (A)) Kan ramme resistente stamceller (D) / Sekundær Apoptose (A).Disulfiram(3) (D (A)) Hæmmer ALDH (D) / Sekundær Apoptose (A).
Dipyridamol(4) (A) Kan dæmpe adenosin-signalering (et signal brugt af stamceller).(4) (A) Kan dæmpe adenosin-signalering (et signal brugt af stamceller).Dipyridamol(4) (A) Kan dæmpe adenosin-signalering (et signal brugt af stamceller).
Doxycyclin(3) (E (D)) Hæmmer mitokondriel funktion (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).(2) (E (D)) Blokerer energifabrikker (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).Doxycyclin(2) (E (D)) Hæmmer mitokondriel funktion (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Hjertemagnyl (Aspirin)(1) (D (A)) Hovedstrategi. Slukker for betændelses-signalet (D) / Sekundær Apoptose (A).(3) (D (A)) Kan dæmpe den inflammation (D) / Sekundær Apoptose (A).Hjertemagnyl (Aspirin)(1) (D (A)) Hovedstrategi. Slukker for betændelses-signalet (D) / Sekundær Apoptose (A).
Hydroxychloroquin(2) (B (A)) Stopper Autofagi (B) / Sekundær Apoptose (A).(1) (B (A)) Hovedstrategi. Stopper Autofagi (B) / Sekundær Apoptose (A).Hydroxychloroquin(1) (B (A)) Hovedstrategi. Stopper Autofagi (B) / Sekundær Apoptose (A).
Ivermectin(3) (A (D)) Inducerer apoptose (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).(3) (A (D)) Inducerer apoptose (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).Ivermectin(3) (A (D)) Inducerer apoptose (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Lav-dosis Naltrexon (LDN)(4) (D (A)) Generel immun-modulering (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Generel immun-modulering (D) / Sekundær Apoptose (A).Lav-dosis Naltrexon (LDN)(4) (D (A)) Generel immun-modulering (D) / Sekundær Apoptose (A).
Metformin(2) (A (E)) Hæmmer mTOR (A) / Sekundær Mitokondrie-hæmning (E).(1) (A (E)) Hovedstrategi. Hæmmer mTOR (A) / Sekundær Mitokondrie-hæmning (E).Metformin(1) (A (E)) Hovedstrategi. Hæmmer mTOR (A) / Sekundær Mitokondrie-hæmning (E).
Propranolol(3) (D (A)) Blokerer stress/angiogenese (D) / Sekundær Apoptose (A).(3) (D (A)) Blokerer stress/angiogenese (D) / Sekundær Apoptose (A).Propranolol(3) (D (A)) Blokerer stress/angiogenese (D) / Sekundær Apoptose (A).
Statiner(1) (C (A)) Hovedstrategi. Hæmmer Mevalonat (C) / Sekundær Apoptose (A).(2) (C (A)) Hæmmer Mevalonat (C) / Sekundær Apoptose (A).Statiner(1) (C (A)) Hovedstrategi. Hæmmer Mevalonat (C) / Sekundær Apoptose (A).
— Kosttilskud —— Kosttilskud —
AHCC(4) (D (A)) Generel immunstøtte (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Generel immunstøtte (D) / Sekundær Apoptose (A).AHCC(4) (D (A)) Generel immunstøtte (D) / Sekundær Apoptose (A).
Alfa-liponsyre (ALA)(3) (E (D)) Inducerer apoptose (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).(4) (E (D)) Neuropati-støtte (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).Alfa-liponsyre (ALA)(3) (E (D)) Inducerer apoptose (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Apigenin(3) (A (D)) Hæmmer MAPK/ERK/mTOR (A) / Anti-inflammation (D).(2) (A (D)) Hæmmer vækstmotor (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).Apigenin(3) (A (D)) Hæmmer vækstmotor (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Artemisinin/Artesunat(2) (E (D)) Inducerer Ferroptose (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).(2) (E (D)) Inducerer Ferroptose (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).Artemisinin/Artesunat(2) (E (D)) Inducerer Ferroptose (E) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Astragalus(4) (D (A)) Immunmodulerende (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Immunmodulerende (D) / Sekundær Apoptose (A).Astragalus(4) (D (A)) Immunmodulerende (D) / Sekundær Apoptose (A).
Berberin(2) (A (E)) Hæmmer mTOR (A) / Sekundær Mitokondrie-hæmning (E).(2) (A (E)) Hæmmer mTOR (A) / Sekundær Mitokondrie-hæmning (E).Berberin(2) (A (E)) Hæmmer mTOR (A) / Sekundær Mitokondrie-hæmning (E).
Boswellia(3) (D (A)) Stærk anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).Boswellia(3) (D (A)) Stærk anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).
Cat’s Claw(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk/immun-modulerende (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk/immun-modulerende (D) / Sekundær Apoptose (A).Cat’s Claw(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk/immun-modulerende (D) / Sekundær Apoptose (A).
Coenzym Q10(4) (C (E)) Støtter energifabrikkerne (C) / Sekundær Mitokondriel støtte (E).(4) (C (E)) Støtter energifabrikkerne (C) / Sekundær Mitokondriel støtte (E).Coenzym Q10(4) (C (E)) Støtter energifabrikkerne (C) / Sekundær Mitokondriel støtte (E).
Curcumin(2) (D (A)) Hæmmer NF-κB (D) / Sekundær Apoptose (A).(2) (D (A)) Hæmmer NF-κB (D) / Sekundær Apoptose (A).Curcumin(2) (D (A)) Hæmmer NF-κB (D) / Sekundær Apoptose (A).
DIM / I3C(3) (A (D)) Hæmmer proliferation (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).(3) (A (D)) Hæmmer proliferation (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).DIM / I3C(3) (A (D)) Hæmmer proliferation (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
EGCG (Grøn te)(2) (D (A)) Hæmmer STAT3/betændelse (D) / Sekundær Apoptose (A).(3) (A (D)) Hæmmer vækstmotor (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).EGCG (Grøn te)(3) (A (D)) Hæmmer vækstveje (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Høj-dosis Vitamin C (IV)(1) (E (A)) Hovedstrategi. ROS-induktion (E) / Sekundær Glykolyse-hæmning (A).(1) (E (A)) Hovedstrategi. ROS-induktion (E) / Sekundær Glykolyse-hæmning (A).Høj-dosis Vitamin C (IV)(1) (E (A)) Hovedstrategi. ROS-induktion (E) / Sekundær Glykolyse-hæmning (A).
Ingefær(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).Ingefær(4) (D (A)) Anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).
IP6 & Inositol(3) (A) Hæmmer vækstmotor (PI3K/Akt).(3) (A) Hæmmer vækstmotor.IP6 & Inositol(3) (A) Hæmmer vækstmotor.
Løvetandrod(3) (E (A)) Inducerer apoptose (E) / Sekundær Hæmmer migration (A).(3) (E (A)) Inducerer apoptose (E) / Sekundær Hæmmer migration (A).Løvetandrod(3) (E (A)) Inducerer apoptose (E) / Sekundær Hæmmer migration (A).
Maitake(4) (D (A)) Immun-modulering (D) / Sekundær Anti-proliferation (A).(4) (D (A)) Immun-modulering (D) / Sekundær Anti-proliferation (A).Maitake(4) (D (A)) Immun-modulering (D) / Sekundær Anti-proliferation (A).
Marietidsel (Silymarin)(3) (A (D)) Hæmmer proliferation (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).(3) (A (D)) Hæmmer proliferation (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).Marietidsel (Silymarin)(3) (A (D)) Hæmmer proliferation (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Melatonin(3) (A (D)) Væksthæmmer (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).(3) (A (D)) Væksthæmmer (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).Melatonin(2) (A (D)) Væksthæmmer (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Modificeret Citrus Pectin (MCP)(3) (D) Hæmmer Galectin-3 (Hæmmer spredning).(3) (D) Hæmmer Galectin-3 (Hæmmer spredning).Modificeret Citrus Pectin (MCP)(3) (D) Hæmmer Galectin-3 (Hæmmer spredning).
N-acetyl-cysteine (NAC)(4) (E) Antioxidant (Risiko for at hæmme behandlingen).(4) (E) Antioxidant (Risiko for at hæmme behandlingen).N-acetyl-cysteine (NAC)(4) (E) Antioxidant (Risiko for at hæmme behandlingen).
Omega-3 (Fiskeolie)(3) (D (A)) Stærk anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).(3) (D (A)) Stærk anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).Omega-3 (Fiskeolie)(3) (D (A)) Stærk anti-inflammatorisk (D) / Sekundær Apoptose (A).
Pau D’Arco(4) (E (A)) Cytotoksisk effekt (E) / Sekundær Apoptose (A).(4) (E (A)) Cytotoksisk effekt (E) / Sekundær Apoptose (A).Pau D’Arco(4) (E (A)) Cytotoksisk effekt (E) / Sekundær Apoptose (A).
Probiotika(3) (D) Immunmodulering (justerer immunforsvaret).(4) (D) Immunmodulering (justerer immunforsvaret).Probiotika(3) (D) Immunmodulering (justerer immunforsvaret).
Quercetin(3) (A (D)) Hæmmer PI3K/Akt (A) / Anti-inflammation (D).(3) (A (D)) Hæmmer PI3K/Akt (A) / Anti-inflammation (D).Quercetin(3) (A (D)) Hæmmer PI3K/Akt (A) / Anti-inflammation (D).
Resveratrol(3) (A (E)) Hæmmer vækst (A) / Sekundær Mitokondrie-påvirkning (E).(3) (A (E)) Hæmmer vækst (A) / Sekundær Mitokondrie-påvirkning (E).Resveratrol(3) (A (E)) Hæmmer vækst (A) / Sekundær Mitokondrie-påvirkning (E).
Selen(4) (E (D)) Immunfunktion/Antioxidant (E) / Sekundær Immunstøtte (D).(4) (E (D)) Immunfunktion/Antioxidant (E) / Sekundær Immunstøtte (D).Selen(4) (E (D)) Immunfunktion/Antioxidant (E) / Sekundær Immunstøtte (D).
Sort Valnød (Juglone)(4) (E) Cytotoksisk effekt (har direkte celledræbende virkning på cellen).(4) (E) Cytotoksisk effekt (har direkte celledræbende virkning på cellen).Sort Valnød (Juglone)(4) (E) Cytotoksisk effekt (har direkte celledræbende virkning på cellen).
Sulforaphane(2) (A (D)) Rammer stamceller/HDAC-hæmmer (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).(3) (A (D)) Rammer stamceller/HDAC-hæmmer (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).Sulforaphane(2) (A (D)) Rammer stamceller/HDAC-hæmmer (A) / Sekundær Anti-inflammation (D).
Turkey Tail(4) (D (A)) Immunstøtte (D) / Sekundær Apoptose (A).(4) (D (A)) Immunstøtte (D) / Sekundær Apoptose (A).Turkey Tail(4) (D (A)) Immunstøtte (D) / Sekundær Apoptose (A).
Vitamin C (Oral)(4) (E) Støtter immunforsvaret (Antioxidant).(4) (E) Støtter immunforsvaret (Antioxidant).Vitamin C (Oral)(4) (E) Støtter immunforsvaret (Antioxidant).
Vitamin D(3) (D (A)) Vigtig for immunfunktion (D) / Sekundær Apoptose (A).(3) (D (A)) Vigtig for immunfunktion (D) / Sekundær Apoptose (A).Vitamin D(3) (D (A)) Vigtig for immunfunktion (D) / Sekundær Apoptose (A).

Om typer af BRAF-mutation

En BRAF-mutation er en specifik genetisk fejl (en mutation) i kræftcellernes “motorrum”. Denne fejl låser en af de mest centrale vækst-signalveje (MAPK/ERK-vejen) fast i en permanent “tændt” tilstand. Dette giver kræftcellen et konstant, internt signal om at vokse og dele sig ukontrolleret.

Denne mutation findes i mange forskellige kræftformer, men er særligt udbredt i modermærkekræft (ca. 50%), tyktarmskræft og visse typer lungekræft.

Tabellen er opdelt efter de to mest relevante kliniske situationer:

BRAF-muteret (primær):

  • Dækker over strategier, der sigter mod at ramme den overaktive MAPK/ERK-signalvej, de veje der støtter den, eller de sårbarheder mutationen skaber.

Resistens mod BRAF-hæmmere:

  • Dette dækker det almindelige problem, hvor kræftceller, der først blev bremset af konventionel målrettet medicin (BRAF-hæmmere), “lærer” at tænde for alternative signalveje (som PI3K/Akt) eller overlevelsesmekanismer (som autofagi) for at omgå blokaden og vokse videre.

Relevans af midler ved BRAF-mutationer

Gradueringen af midlerne i tabellen er baseret på to særskilte strategiske mål, der er centrale for kræftformer drevet af BRAF-mutationer (hyppigst i melanom og tarmkræft):

BRAF-muteret (primær): targeting af MAPK/ERK

Den primære sårbarhed er MAPK/ERK-signalvejen, som er låst fast i en permanent tændt tilstand af den muterede BRAF-protein.

  • Strategien fokuserer på at svække selve BRAF-vejen eller de processer, der gør BRAF-proteinet aktivt.
  • Statiner får Hovedstrategi (1)-status, fordi de hæmmer Mevalonat-vejen. Denne vej er kritisk, da den leverer de ‘ankre’, som RAS-proteinet (chefen for BRAF) skal bruge for at sætte sig fast på cellemembranen og dermed aktivere BRAF-vejen. Ved at hæmme dette, svækkes hele systemet.
  • Høj-dosis Vitamin C (IV) får også Hovedstrategi (1) ved tarmkræft, da BRAF-muteret tarmkræft har en unik sårbarhed over for oxidativt stress.

Resistens mod BRAF-hæmmere: targeting af omveje

Når konventionel målrettet behandling (BRAF-hæmmere) mister effekt, sker det typisk, fordi kræftcellen har lært at omgå blokaden ved at tænde for alternative signalveje eller forstærke overlevelsesmekanismer.

  • Metformin får Hovedstrategi (1)-status under resistens, da det effektivt hæmmer PI3K/Akt/mTOR-signalvejen. Dette er den mest almindelige ‘flugtvej’, som resistente celler aktiverer for at vokse videre.
  • Hydroxychloroquin får Hovedstrategi (1)-status, fordi det hæmmer autofagi. Autofagi er den kritiske ‘selv-spisnings’-mekanisme, som resistente kræftceller bruger til at overleve stress fra behandlingen.

Hvem kan hjælpe

Her kan du få hjælp til reporposed drugs (den receptpligtige del – egenbetaling) Holistiske læger DK.

Bemærk

Du kan benytte ovenstående skema til at få indtryk af, hvilke repurposed drugs og kosttilskud, der principielt kan have en metabolisk gunstig virkning ved din kræfttype.

Ifølge Warburg-effekten, kan en sådan tilgang medvirke til at sulte kræften.

Hvis det føles rigtigt for dig med denne tilgang, så drøft det med din behandler.

Se også Kræft som Metabolisk lidelse

Se også Om Mitokondrierne – hvad er det

Se også Det skal føles rigtigt

Se også Evidens vs Erfaring

Se også Holistiske Læger DK

Se også Leverkræft

Siden oprettet:

d. 04.11.25

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.

Metabolisk strategi
Oversigt 1 – Lægemidler

Indhold:

Oversigt over metabolisk strategi – Lægemidler

Metaboliske strategier - Lægemidler, symboliseret ved 6-7 forskellige piller - gule og hvide mod lys blå baggrund.

Oversigt 1: Repurposed Drugs

StofTypePrimær(e) Mekanisme(r)Potentielle SynergierEvidensniveau (vejledende)Vigtige Bemærkninger
Benzimidazoler (rul til)AntiparasitikaHæmmer mikrotubuli (celledeling). Forstyrrer glukoseoptag.Visse kemoterapier (f.eks. taxaner), DCA.Primært præklinisk. Mange case-rapporter.Kan kræve høje doser. Potentiel levertoksicitet.
Desloratadin (rul til)AntihistaminH1-receptor-antagonist. Anti-inflammatorisk. Inducerer lysosomal celledød.Visse kemoterapier (f.eks. cisplatin), immunterapi.Præklinisk, observationelle studier.Høj sikkerhedsprofil. Ikke-sløvende. En del af CAD-gruppen.
Disulfiram (Antabus)(rul til)AntabusHæmmer ALDH-enzymet, vigtigt for kræftstamceller. Kræver kobber.Kobber, visse kemoterapier.Præklinisk. Få tidlige kliniske studier.Må aldrig kombineres med alkohol.
Dipyridamol (rul til)BlodfortyndendeHæmmer adenosin-optag, som ellers beskytter kræftceller mod immunsystemet.Visse kemoterapier (f.eks. Methotrexat).Få ældre studier.Skal overvåges, hvis man tager anden blodfortyndende medicin.
Doxycyclin (rul til)AntibiotikaHæmmer mitokondriel proteinsyntese (rammer kræftstamceller).Højdosis Vit. C, Metformin.Primært præklinisk. Konceptuelt stærkt.Kan give lysfølsomhed og påvirke tarmflora.
Hjertemagnyl (Aspirin) (rul til)NSAIDAnti-inflammatorisk (COX-hæmning). Påvirker blodplader.Immunterapi, visse målrettede behandlinger.Stærk evidens (især for tarmkræft).Risiko for mavesår og blødning.
Hydroxychloroquin (rul til)Malaria-middelHæmmer autofagi – mulighed for at benytte en overlevelsesmekanisme ved at genbruge celledele.Mange kemo- & målrettede terapier (ved at blokere resistens).Mange kliniske studier, ofte med blandede resultater.Kan have øjen- og hjertebivirkninger ved langtidsbrug.
Ivermectin (rul til)AntiparasitikaFlere foreslåede mekanismer, bl.a. hæmning af WNT-signalering.Visse kemoterapier (f.eks. taxaner).Primært præklinisk.Kontroversielt. Kræver forsigtighed med dosering.
Lav-dosis Naltrexon (LDN) (rul til)Opiat-antagonistOp-regulerer kroppens egne endorfiner og enkefaliner (immun-modulerende).Immunterapi, visse kemoterapier (lav-dosis).Primært case-rapporter og mindre studier.Meget få bivirkninger. Må ikke tages med opioider.
Metformin (rul til)DiabetesmedicinHæmmer komplekse I i mitokondrier, aktiverer AMPK, sænker blodsukker/insulin.Glykolyse-hæmmere, mTOR-hæmmere, Statiner, kost (keto).Meget stærk evidens (præklinisk og epidemiologisk).Meget sikker. Let maveubehag i starten.
Propranolol (rul til)BetablokkerBlokerer beta-adrenerge receptorer (stress-signaler), hæmmer angiogenese.Visse kemoterapier (f.eks. taxaner), anti-angiogene midler.En del case-rapporter og mindre kliniske studier.Kan give lavt blodtryk og puls.
Statiner (rul til)KolesterolsænkendeHæmmer Mevalonat-vejen, vigtig for mange vækstprocesser.Metformin, PI3K/Akt-hæmmere.Stærk præklinisk og epidemiologisk evidens.Kan give muskelsmerter.

Oversigt 1: Her finder du en tabel for Repurposed Drugs (genanvendte lægemidler). Denne kan benyttes til at slå et specifikt stof op og hurtigt få et overordnet indtryk af dets virkningsmekanisme, evidens-niveau og evt. bemærkninger.

Fortsættes…

Siden oprettet:

d. 10.06.25

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.

Metabolisk strategi
Kosttilskud Oversigt 2

Indhold:

Oversigt over metabolisk strategi – Kosttilskud

Metabolisk strategi, Kosttilskud, symboliseret ved nærbillede af ingefærrod der ligger på bord. over en overskåret ingefær. Foran en porcelænsske med gurkemejefarvet pulver.

Oversigt 2: Kosttilskud

StofTypePrimær(e) Mekanisme(r)Potentielle SynergierEvidensniveau (vejledende)Vigtige Bemærkninger
AHCC (rul til)SvampeekstraktImmun-modulerende (øger NK-celle aktivitet).Kemoterapi (støtte til immunforsvar), andre immun-modulatorer.En del humane studier.Meget sikker.
Alfa-liponsyre (ALA) (rul til)AntioxidantKraftig antioxidant. Forbedrer insulinfølsomhed. Påvirker glykolyse.Metformin, andre antioxidanter.Kliniske studier for neuropati. Stigende præklinisk kræftforskning.Kan påvirke blodsukkeret.
Apigenin (rul til)FlavonoidAnti-inflammatorisk, hæmmer PI3K/Akt-signalvejen, inducerer apoptose.Visse kemoterapier (f.eks. Paclitaxel).Stærk præklinisk evidens.Findes i bl.a. persille og kamille.
Artemisinin (rul til)UrteekstraktReagerer med jern i kræftceller og skaber oxidativt stress (ferroptose).Jern, IV C-vitamin.Stærk præklinisk evidens. Mindre humane studier.Skal tages væk fra antioxidanter. Pauser i indtag er nødvendigt.
Astragalus (rul til)UrteekstraktImmun-modulerende. Bruges i TCM sammen med kemo.Platin-baseret kemoterapi (forbedrer effekt, mindsker bivirkninger).En del humane studier (især fra Kina).Meget sikker.
Berberin (rul til)UrteekstraktAktiverer AMPK (som Metformin), anti-inflammatorisk.Metformin.Stærk præklinisk evidens.Kan påvirke tarmflora og give mave-ubehag.
Boswellia (rul til)UrteekstraktAnti-inflammatorisk (hæmmer 5-LOX).Curcumin (synergistisk anti-inflammatorisk effekt).En del humane studier (især for hjerneødem).Meget sikker.
Cat’s Claw (rul til)UrteekstraktStærkt anti-inflammatorisk (hæmmer NF-kB), immun-modulerende.Andre anti-inflammatoriske stoffer.Primært præklinisk.Kan påvirke blodtryk og blodfortynding.
Coenzym Q10 (rul til)Vitamin-lignendeKritisk for mitokondriel energiproduktion. Stærk antioxidant.Statiner (modvirker bivirkning).God evidens for hjerte-kar-sundhed og statin-bivirkninger.Vælg ubiquinol-formen for bedre optag.
Curcumin (rul til)UrteekstraktStærkt anti-inflammatorisk (hæmmer NF-kB), påvirker mange signalveje.Piperin (for optagelse), Boswellia.Meget stærk præklinisk evidens. Mange humane studier.Dårlig optagelighed alene.
DIM / I3C (rul til)PlantestofModulerer østrogen-metabolisme til gavnlige metabolitter.Hormonbehandling (f.eks. Tamoxifen), Sulforaphane.Stærk præklinisk evidens for hormonfølsomme kræftformer.Findes i korsblomstrede grøntsager.
EGCG (Grøn te) (rul til)PolyfenolAntioxidant i lave doser, pro-oxidant i høje. Hæmmer mange signalveje.Curcumin, Quercetin.Stærk præklinisk evidens.Høje doser som ekstrakt kan påvirke leveren.
Høj-dosis Vit. C (IV) (rul til)VitaminPro-oxidant i høje doser (skaber hydrogenperoxid).Doxycyclin, visse kemoterapier.Stærk præklinisk evidens. Mange case-rapporter og mindre kliniske studier. Mangler store fase III-studier.Skal gives intravenøst for pro-oxidant effekt. ADVARSEL: Må ikke gives til patienter med G6PD-mangel. Forsigtighed ved nyreproblemer. Skal gives intravenøst.
Ingefær (rul til)RodfrugtAnti-inflammatorisk, kvalmestillende.Kemoterapi (mod kvalme), Curcumin.God evidens for kvalme.Meget sikker.
IP& & Inositol (rul til)SukkeralkoholImmun-modulerende (øger NK-celle aktivitet), chelaterer jern.Grøn te (EGCG).En del prækliniske studier.Meget sikker.
Løvetandrod (rul til)UrteekstraktInducerer apoptose i visse kræftceller.Ingen specifik data.Begrænset, primært præklinisk.Meget sikker.
Maitake (rul til)SvampeekstraktImmun-modulerende (D-Fraction).Kemoterapi (immunstøtte), Vitamin C.En del humane studier.Meget sikker.
Marietidsel (rul til)UrteekstraktLeverbeskyttende (silymarin), anti-inflammatorisk.Visse kemoterapier for at beskytte leveren.God evidens for leverbeskyttelse.Meget sikker.
Melatonin (rul til)HormonOnkostatisk (hæmmer vækst), immun-modulerende, antioxidant, forbedrer søvn.Næsten alle behandlinger (især strålebehandling og kemo).Stærk evidens fra mange studier.Meget sikker.
Modificeret Citrus Pectin (rul til)FiberHæmmer Galectin-3 og dermed metastase og inflammation.Probiotika, anti-inflammatoriske stoffer.En del humane studier.Meget sikker.
N-acetyl-cystein (NAC) (rul til)AminosyreØger kroppens egen antioxidant (glutathion).Visse kemoterapier (beskytter raske celler).Kompleks rolle. Kan beskytte raske celler.Kan ved høje doser påvirke zink- og kobber-niveauer.
Omega-3 (Fiskeolie) (rul til)FedtsyrerStærkt anti-inflammatorisk (konkurrerer med omega-6). Kan modvirke kakeksi.Andre anti-inflammatoriske stoffer.Stærk evidens for inflammation og kakeksi.Kvalitet (renhed, TOTOX-værdi) er afgørende.
Pau D’Arco (rul til)UrteekstraktForstyrrer kræftcellers energi-metabolisme og DNA-reparation (Lapachol).Ingen specifik data.Primært præklinisk.Kan være toksisk. Kræver forsigtighed.
Probiotika (rul til)BakteriekulturerModulerer tarmflora og dermed immunforsvaret. Kan reducere bivirkninger.Immunterapi, præbiotika (fibre).Meget stærk og voksende evidens, især ifm. immunterapi.Stamme-specifik virkning. Vælg et bredspektret produkt.
Quercetin (rul til)FlavonoidAnti-inflammatorisk, antioxidant, hæmmer PI3K/Akt.Vitamin C (synergistisk antioxidant effekt), EGCG.Stærk præklinisk evidens.Dårlig optagelighed alene.
Resveratrol (rul til)PolyfenolSirtuin-aktivator, anti-inflammatorisk.Quercetin, andre polyfenoler.Stærk præklinisk evidens.Biotilgængelighed er en udfordring.
Selen (rul til)MineralVigtig for antioxidant-enzymer og immunfunktion.Vitamin E.Stærk evidens for vigtigheden af tilstrækkelige niveauer.For meget er giftigt. Skal doseres præcist.
Sort Valnød (rul til)Urte-ekstraktPro-oxidativ og cytotoksisk. Inducerer apoptose via ROS-dannelse.Teoretisk med andre pro-oxidative terapier.Primært præklinisk. Begrænset human data.ADVARSEL: Potent stof. Skal bruges med ekstrem forsigtighed.
Sulforaphane (rul til)PlantestofHDAC-hæmmer, aktiverer Nrf2, rammer kræftstamceller.DIM/I3C, Grøn te (EGCG).Stærk præklinisk evidens.Findes i broccoli-spirer.
Turkey Tail (rul til)SvampeekstraktImmun-modulerende (PSK/PSP).Kemoterapi, strålebehandling (forbedrer immunrespons).Meget stærk evidens, især fra Japan.Meget sikker.
Vitamin C (oralt/ kapsler/ tabletter) (rul til)VitaminKraftig antioxidant. Støtter immunforsvaret og kollagen-dannelse.Kraftig antioxidant. Essentiel co-faktor for immun-funktion (T-celler/NK-celler), epigenetisk regulering (TET-enzymer) og cellers respons på iltmangel (hypoxi).Essentielt næringsstof. Ingen evidens for direkte anti-kræft effekt i oral form.Virker ikke pro-oxidant som IV C. Kontroversielt i høje doser under aktiv kemo/stråling (ligesom NAC).
Vitamin D (rul til)Vitamin/HormonRegulerer celledeling og immunfunktion.Vitamin K2.Meget stærk epidemiologisk og klinisk evidens.Kræver blodprøve for korrekt dosering.

Oversigt 2: Her finder du en tabel for Kosttilskud. Denne kan benyttes til at slå et specifikt stof op og hurtigt få et overordnet indtryk af dets virkningsmekanisme, evidens-niveau og evt. bemærkninger.

Fortsættes…

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.

Links

Alment

  • Indhold: Fokus på stofskifte: Kræftceller ændrer kroppens stofskifte for at skaffe sig energi. Målet med strategien: Forskning søger at manipulere de metaboliske processer for at begrænse kræftcellernes vækst. Fordele for læseren: Strategien sigter mod at stabilisere stofskiftet og mindske risikoen for komplikationer.

Repurposed drugs

Prostatakræft:

Tilbage til: Oversigtsskema for Repurposed drugs

2. Desloratadin

Tilbage til: Oversigtsskema for Repurposed drugs

3. Dipyridamol

Tilbage til: Oversigtsskema for Repurposed drugs

4. Disulfiram (Antabus)

Tilbage til: Oversigtsskema for Repurposed drugs

Analkræft:

Prostatakræft:

Glioblastom:

Prostatakræft:

Analkræft:

Glioblastom:

Prostatakræft:

Glioblastom:

Tilbage til: Oversigtsskema for Repurposed drugs

Kosttilskud

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

3. Apigenin

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

4. Artemisinin / Artesunat

Lungekræft og leverkræft:

Lymfom:

Prostatakræft:

Glioblastom:

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

5. Astragalus

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

6. Berberin

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

7. Boswellia (Frankincense)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

8. Cat’s Claw (Uncaria tomentosa)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

9. Coenzym Q10

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

10. Curcumin

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

11. DIM / I3C (Indol-3-Carbinol)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

12. EGCG (Grøn te)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

13. Høj-dosis Vitamin C (IV)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

14. Ingefær (Ginger)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

15. IP6 & Inositol

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

16. Løvetandrod (Dandelion Root)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

17. Maitake (Grifola frondosa)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

18. Marietidsel (Silymarin/Silybin)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

19. Melatonin

Glioblastom:

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

20. Modificeret Citrus Pectin (MCP)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

21. N-acetyl-cystein (NAC)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

22. Omega-3 (Fiskeolie)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

23. Pau D’Arco

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

24. Probiotika

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

25. Quercetin

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

26. Resveratrol

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

27. Selen

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

28. Sort Valnød (Juglone)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

29. Sulforaphane

Prostatakræft:

Glioblastom:

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

30. Turkey Tail (Coriolus versicolor)

Tilbage til: Oversigtsskema for Kosttilskud

31. Vitamin C i.v. / Vitamin C oral

32. Vitamin D

Siden er oprettet:

d. 10.06.25, senest revideret d. 13.11.25

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.