FLCCC Alliances rangering af repurposed drugs, 2024
Denne artikel er baseret på arbejde af Paul E. Marik, MD, FCCM, FCCP:
The role of repurposed drugs and metabolic interventions in treating cancer, 2nd edition, Oktober 1 (FLCCC Alliance, Honest Medicine, Cancer Care, 2024)
Resumé om specialiseret tekst fra FLCCC Alliance
Kræft som en metabolisk sygdom:
- Denne specialiserede tekst argumenterer overbevisende for, at kræft primært er en mitokondriel (metabolisk/stofskiftebaseret) lidelse snarere end udelukkende en genetisk sygdom. Denne tilgang, baseret på Warburg-effekten (kræftcellers afhængighed af glukose), lægger grunden for metabolisk behandling, der sigter mod at “udsulte” kræftcellerne ved at reducere tilgængeligheden af glukose og glutamin.
Rangering af repurposed drugs:
- Teksten præsenterer en firetrins prioritering af repurposed drugs og virkningsfulde kosttilskud baseret på styrken af evidens for klinisk og biologisk virkning. Tier One inkluderer midler med stærk anbefaling såsom Vitamin D, Propranolol, Melatonin, Metformin, Curcumin, Ivermectin og Mebendazole, alle valgt for deres evne til flere samtidige anti-kræftvirkninger. Teksten indeholder skemaer over disse.
Fokus på livsstil og bivirkninger:
- Et centralt budskab er, at livsstilsændringer – herunder vægtkontrol, stressreduktion, motion og optimal søvn – er kritiske for kræftforebyggelse og forbedrede resultater. Desuden gennemgår teksten strategier for at reducere toksiciteten og de alvorlige bivirkninger fra konventionel kemo- og stråleterapi.
Hvad omhandler artiklen
FLCCC Alliance (Front Line COVID-19 Critical Care Alliance) har udgivet en omfattende tekst, der behandler brugen af eksisterende, godkendte lægemidler (repurposed drugs), kosttilskud og metaboliske strategier som supplement til konventionel kræftbehandling. Teksten fungerer som et detaljeret argument for en integrativ tilgang til kræft, hvor læserens interesse for komplementære tiltag tages dybt alvorligt og understøttes af videnskabelig evidens.
Teksten er en væsentlig kilde, da den:
Fremhæver betydningen af patientautonomi og retten til at vælge en holistisk behandlingsplan i samråd med sundhedspersonale.
Se også Livskvalitet og medansvar
Gennemgang af tekstens kerneemner
Anerkender brug af kosttilskud og erkender åbent de risici, der er ved standardbehandling
Giver en evidensbaseret rangering af specifikke genanvendte midler og kosttilskud, hvilket hjælper med at adskille velunderbygget information fra udokumenterede eller uvidenskabelige tiltag.
Den specialiserede tekst er struktureret omkring fire hovedområder: baggrundsteori, forebyggelse, behandling (metabolisk (stofskiftebaseret) og farmaceutisk) og potentielle komplementære terapier.
Baggrund
Teksten starter med at stille spørgsmålstegn ved teorien om fejl i DNA’et og peger i stedet på beskadigede energifabrikker (mitokondrier) som den primære kræftårsag. De problemer, der findes i DNA’et (arvematerialet), kommer tit efter at cellens energifabrikker er blevet ødelagt. Dette er vigtigt, fordi de stofskiftestrategier (metaboliske strategier), der præsenteres, netop forsøger at reparere den ødelagte energiforsyning.
Der gives også en grundig gennemgang af samfundsmæssige faktorer, herunder eksponering for karcinogener og den potentielle rolle, som Spike Protein og COVID-19 kan spille i udviklingen af “turbo cancers” – et emne, der sjældent adresseres i konventionelle tekster.
Se også Vaccination – for og imod
Se også COVID-19-vaccine og kræftrisiko
Se også Giftfri hverdag
Metabolisk tilgang og koststrategier
I overensstemmelse med principperne om metabolisk onkologi foreslås flere koststrategier:
Reduktion af glukose og glutamin
Den centrale strategi er diætetisk kalorierestriktion for at sænke glukoseniveauer og derved “udsulte” kræftcellerne. Den ketogene diæt fremhæves som den mest effektive måde at opnå dette på, da den erstatter glukose med ketonstoffer (beta-hydroxybutyrat), som normale celler kan bruge, men som mange kræftceller har svært ved at metabolisere.
Se også Kost som redskab
Se også Sukker og kræft
Se også Ketogen Kost og LCHF
Intermitterende faste
Intermitterende faste/tidsbegrænset spisning beskrives som den mest effektive metode til at aktivere autofagi (cellulær oprydning af beskadigede celledele og proteiner), hvilket potentielt kan hjælpe med at fjerne beskadigede celler. Imidlertid nuanceres det, at effekten af faste i den etablerede tumor er kompleks og bør individualiseres.
Se også Faste
Rangering af repurposed drugs
Teksten indeholder en detaljeret rangering af over 40 midler, inddelt i fire niveauer:
Tier 1: Stærk anbefaling
Disse midler er rangeret højest på grund af stærk klinisk og/eller mekanistisk evidens. De har ofte flere virkemekanismer (multimodal virkning), der direkte påvirker kræftcellens overlevelse, metastase og tumor-mikromiljøet:
- Vitamin D: Forbedrer immunforsvaret, inducerer differentiering og apoptose.
- Propranolol: Blokerer sympatisk nervesystemets aktivering, som kan fremme kræftvækst og metastaser (især relevant ved kirurgi).
- Melatonin: En potent onkostase (anti-kræft) agent, der forbedrer søvn og nedsætter dødeligheden.
- Metformin: Sænker blodsukkeret, hæmmer mTOR-vejen og har anti-inflammatoriske effekter.
- Curcumin: Hæmmer NF-κB (inflammation) og har pro-apoptotiske effekter.
- Ivermectin: Anti-kræft effekt mod stamceller.
- Mebendazole: Anti-kræft effekt mod stamceller.
Tier 1 – stærk anbefaling
Oversigtstabel
Læs mere…
| Middel | Primær virkemekanisme | Primær anvendelse/fokus |
| Vitamin D3 | Immunmodulering, induktion af apoptose, hæmmer celleproliferering (WNT-β catenin). | Bredt spektrum Bryst, kolorektal, prostata. Sænker mortalitet. |
| Propranolol | Blokerer beta-adrenerge receptorer, modvirker stress-induceret spredning og hæmmer metastase. | Forebyggelse af metastaser (perioperativt). Brystkræft. |
| Melatonin | Direkte onkostase, antioxidant, immunmodulering (stimulerer NK-celler), forbedrer søvn/livskvalitet. | Bredt spektrum, især i kombination med kemoterapi/stråling. |
| Metformin | Hæmmer mTOR, aktiverer AMPK, sænker blodsukker/insulin (anti-Warburg effekt). | Kolorektal, prostata, bryst. Anbefales ved insulinresistens. |
| Curcumin | Hæmmer NF-κB (anti-inflammation), inducerer apoptose, hæmmer angiogenese. | Multiple cellelinjer. Forbedrer respons på kemoterapi. |
| Ivermectin | Anti-kræft effekt mod kræftstamceller (CSC’er). | Flere tumortyper (in vitro/in vivo). |
| Mebendazole/ Fenbendazole/ Albendazole | Forstyrrer mikrotubuli-funktion (ligner kemoterapi), hæmmer CSC’er. | Bredt spektrum, især glioblastom (off-label). |
| Grøn te (catechiner) | Antiglykolytisk (hæmmer glutamin-metabolisme), antioxidant, antiangiogenese. | Forebyggelse og supplement. |
| Omega-3 fedtsyrer | Anti-inflammation (hæmmer COX-2/PGE2), hæmmer celleproliferering, modvirker cacheksi. | Reducerer mortalitet og forbedrer QoL. |
| Berberine | Aktiverer AMPK, sænker blodsukker, forbedrer tarmmikrobiota. | Supplement/ alternativ til Metformin (især ved glukosekontrol). |
| Atorvastatin/ Simvastatin | Hæmmer kolesterolsyntese (HMG CoA), reducerer celledeling, pro-apoptotisk. | Bryst, prostata, kolorektal. Lipofile statiner foretrækkes. |
| PDE5-hæmmere (Sildenafil, Tadalafil) | Immunmodulering (reducerer MDSC/Tregs), anti-angiogenese, pro-apoptotisk. | Kolorektal, prostata. |
| Disulfiram | Hæmmer ALDH (Copper-kompleks), inducerer oxidativ stress og apoptose. | Glioblastom, NSCLC (i kombination med kobber). |
| Ashwagandha | Adaptogen (stress/søvn), anti-inflammation, pro-apoptotisk, øger livskvalitet under kemo. | Mindsker bivirkninger, gives som tilskud. |
| Itraconazole | Hæmmer Hedgehog- og Wnt/β-catenin-signalveje, anti-angiogenese. | Prostatakræft, NSCLC. |
| Mistelten (viscum album) | Immunmodulering, forbedrer livskvalitet, øger tolerancen over for kemoterapi/stråling. | Bredt spektrum (administreres subkutant/IV). |
| Cimetidine | Blokerer H2-receptorer, immunmodulering, anti-celleadhæsion, anti-angiogenese. | Perioperativ profylakse – kolorektal, melanom. |
Tier 2: Moderat anbefaling
Disse midler har god evidens for biologisk virkning (mekanistisk effekt) og er generelt sikre, men kliniske data er mere begrænsede eller afventende. De anses for at være meget lovende i en integrativ protokol:
- Atorvastatin (Statiner): Hæmmer HMG-CoA-reduktase, hvilket forstyrrer kræftcellers membrandannelse og signalveje.
- Doxycyclin: Et antibiotikum med anti-inflammatoriske egenskaber, der hæmmer MMP’er (matrix metalloproteinaser) og metastase.
- Artemisinin (og derivater): Viser selektiv toksicitet over for kræftceller gennem dannelse af frie radikaler i jernrige celler.
- Berberine: Forbedrer insulinfølsomheden og har anti-inflammatoriske og anti-proliferative virkninger.
Tier 2 – moderat anbefaling
Oversigtstabel
Læs mere…
| Middel | Primær virkemekanisme | Kræfttype/ specifik celletype/ form |
| Valproic Acid (VPA) | Hæmmer Histon Deacetylase (HDAC), inducerer apoptose og cellecyklus-stop. | Glioblastom (Forlænger overlevelse, Obs.), Prostata, Ovariecancer, Leukæmi (Synergi med kemoterapi). |
| Low Dose Naltrexone (LDN) | Blokerer Opioid Growth Factor receptor (OGFr), modulerer immunfunktion (TLR-hæmning). | Nyrecellekræft, Melanom, Brystkræft. (Primær evidens er for enkeltstående sygdomstilfælde og små serier). |
| Doxycyclin | Blokerer vævsnedbrydende enzymer, anti-inflammation, hæmmer metastase. | Melanom, Hepatocellulær, Lunge, Brystkræft, Gliomer. (Synergi med COX-hæmmere). |
| Spironolactone | Regulerer DNA-skadesrespons (NER-hæmmer), hæmmer metastase, øger NK-celle-effekten. | Prostata, Glioblastom, Lungekræft, Brystkræft. (Reduceret incidens og lavere risiko for genopblussen i Obs. studier). |
| Resveratrol/ Pterostilbene | Anti-inflammation, hæmmer PI3K/Akt/mTOR, inducerer apoptose. | Prostata, Bryst, Kolorektal, Hepatocellulær. (Pterostilbene er foretrukken analog pga. bedre biotilgængelighed). |
| Wheatgrass | Antioxidant enzymer, immunmodulering (øger IL-10 og NK-celler). | Kolorektal cancer (Reducerer metastaser og forbedrer overlevelse i Obs.), Brystkræft (Reducerer myelosuppression under kemo). |
| Captopril | Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE-hæmmer), anti-angiogenese (reducerer VEGF), hæmmer MMP-2. | Prostata, Lungekræft (LNM35-cellelinje), Hepatocellulær (cirrosemodel). |
| Clarithromycin | Immunmodulering (øger NK-celler), anti-angiogenese, pro-apoptotisk. | Multipel Myelom (Høj responsrate i kombination), Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), Lymfom (H. pylori-associeret MALT-lymfom). |
Tier 3: Overvejelse med begrænset evidens
Disse midler har nogle lovende data, men er ofte mere eksperimentelle, eller deres kliniske relevans er endnu ikke fastslået. De bør kun bruges i individuelle tilfælde efter grundig overvejelse:
- Aspirin: Kan reducere risikoen for visse kræftformer og metastaser gennem anti-inflammatorisk virkning, men der er risiko for blødning.
- Silybin (Marietidsel): Har vist hepatobeskyttende (leverbeskyttende) og anti-cancer-effekter.
- Sulforaphane: Kraftig antioxidant, der modulerer fase I og II enzymer, hvilket hjælper med afgiftning.
Tier 3 – begrænset evidens
Oversigtstabel
Læs mere…
| Middel | Primær virkemekanisme | Kræfttype / specificitet / evidensstatus |
| Cyclooxygenase inhibitors (Aspirin, Diclofenac) | Hæmmer COX-2 (anti-inflammation), anti-angiogenese, pro-apoptotisk. | Kolorektal cancer (Forebyggelse, RCTs med modstridende data), Brystkræft, Prostata, Glioblastom. (OBS: Risiko for blødning/kardiovaskulære hændelser.) |
| Nigella sativa (Thymoquinone) | Anti-inflammation, hæmmer PI3K/Akt/mTOR og NF-κB, inducerer apoptose. | Ovarie, Leukæmi, Colorektal, Hepatocellulær, Lunge. (Stærk In vitro/In vivo evidens, mangler kliniske studier). |
| Ganoderma Lucidum (Reishi) & Medicinske Svampe | Immunmodulering (stimulerer NK-celler), inducerer apoptose/pyroptose. | Bryst, Kolorektal (Reduceret adenomer), Hepatocellulær, Leukæmi. (Forbedrer især livskvalitet i kliniske studier). |
| Dipyridamole | Hæmmer Phosphodiesterase (PDE), blokerer nucleosid-optagelse, anti-platelet. | Brystkræft (Reducerer metastaser i dyremodeller). (Begrænset human data). |
| High-Dose Intravenous Vitamin C (HDIVC) | Pro-oxidant effekt (skaber H₂O₂) i kræftceller (pga. lav katalase). | Kolorektal, Ovarie, Glioblastom. (Kan virke synergistisk med kemoterapi. OBS: Kontraindiceret ved G6PD-mangel). |
| Dichloroacetate (DCA) | Blokerer kræftcellers sukkerforbrænding og tvinger dem til at bruge ilt. | Glioblastom, Lungekræft, Kolorektal. (Neurotoksicitet er en stor sikkerhedsbekymring). |
| Nitroglycerin (NTG) | Øger nitrogenoxid (NO), reducerer hypoksi, potentielt øget kemoterapi-levering. | NSCLC (Blandede kliniske resultater), Prostata. (Synergistisk effekt i dyremodeller). |
| Sulforaphane | Hæmmer Histon Deacetylase (HDAC), eliminerer kræftstamceller. | Prostata, Bugspytkirtel, Bryst (TNBC). (Optagelse afhænger af myrosinase). |
| Artemisinin | Danner frie radikaler via jern (Fenton-reaktion), inducerer ferroptose (jern-afhængig celledød). | Glioblastom, Bryst, Kolorektal. (Problemer med tilgængelighed og resistens ved monoterapi). |
| Cannabinoids (THC/CBD) | Får kræftceller til at dø via et kemisk signal (CB1-receptor) og stopper nye blodkar til knuden. | Glioblastom (Fase I/Ib studier med lovende overlevelse), Smertebehandling (Opioid-refraktær). (Evidens for direkte kræftbehandling er modsatrettet). |
| Fenofibrate | Stimulerer PPARα, inducerer apoptose og cellecyklus-stop. | Hepatocellulær, Bryst, Lunge, Gliom. (Kun præklinisk evidens). |
| Niclosamide | Mitokondriel afkobler (Oxidativ fosforylering-hæmmer), hæmmer Wnt/β catenin. | Ovarie (CSC-mål), Prostata. (Kun præklinisk evidens). |
| Pao Pereira (Geissospermum vellosi) | Inducerer apoptose, hæmmer Wnt/β catenin. | Prostata, Ovarie, Bugspytkirtel, Glioblastom. (Kun præklinisk evidens). |
| Dandelion Extract | Inducerer apoptose, modulerer TME (repolariserer makrofager). | Øsofageal pladecellekarcinom, Kolorektal, Bryst (TNBC). (Kun præklinisk evidens). |
| Annona muricata (Graviola) | Hæmmer ATP-produktion (Kompleks I), inducerer apoptose. | Prostata, Bryst, Kolorektal. (Risiko for neurotoksicitet på grund af Acetogeniner). |
Tier 4: Frarådes
Teksten er også klar i sine advarsler mod midler, der enten er ineffektive, skadelige eller har en dårlig risikoprofil.
Dette inkluderer:
- B-kompleks vitaminer (folat og B12 kan fungere som vækstfaktorer for tumorer), samt
- Colchicine
- Essiac/Flor-Essence og
- Laetrile (Amygdalin), som frarådes på grund af manglende evidens eller risiko for toksicitet
Perioperative lægemidler
Et særligt og vigtigt fokus er på brugen af repurposed drugs før en operation (perioperativt). Dette gøres for at reducere risikoen for metastaser som følge af kirurgisk manipulation.
Anbefalingerne inkluderer Propranolol, COX-2-hæmmere (f.eks. Celecoxib) og Cimetidin givet i dagene op til og efter operationen.
Integrative og adjunktive behandlinger
Endelig berøres andre komplementære terapier, der kan bruges i kombination:
- Terapeutisk Hypertermi (TH): Bruges i kombination med kemo- og stråleterapi for at øge tumordræbningen.
Se også Magnetisk hypertermi
- Tumor Treating Fields (TTF): Ikke-invasiv anti-mitotisk terapi (Optune®), der har vist fordel for patienter med glioblastom.
- Metronomic Dosing: En strategi, hvor kemoterapi gives i lave doser over længere tid for at reducere toksiciteten og påvirke tumormikromiljøet.
Se også Integrativ Onkologi
Klinisk evidens vs. pathway-blokering
Man kan umiddelbart undre sig over at der her er præparater der ligger under Tier 3, hvor disse kan indgå som Hovedvej i skemaerne for metabolisk blokering. Dette gælder midler som Aspirin, Artemisinin, Sulforaphane og intravenøs C-vitamin (HDIVC), der alle foreslås som hovedvej i forskellige skemaer for metabolisk blokering.
Dette er baseret på deres stærke fundamentale biologiske virkning. Deres placering i Tier 3 skyldes udelukkende faktorer relateret til sikkerhed og klinisk usikkerhed, ikke manglende biologisk potentiale:
- Fundamentalt formål (biologisk virkning): Midlerne er egnet til at blokere kræftens særkender (inflammation eller energiforsyning). F.eks. blokerer Aspirin et betændelses-fremmende enzym kaldet COX-2. Dette enzym er med til at producere et kemisk vækstsignal (kaldet PGE₂), som kræften bruger til at vokse. Aspirin slukker effektivt for dette signal, der ellers er et stærkt betændelsessignal i knuden, som både accelererer celledelingen, svækker immunforsvaret og hjælper kræften med at skaffe sin egen blodforsyning.
- Årsager til Tier 3-placering: Rangeringen skyldes individuelle begrænsninger:
- Sikkerhedsrisiko: Aspirin har en dokumenteret blødningsrisiko, og HDIVC medfører risiko ved G6PD-mangel og er kompleks at administrere.
- Manglende Klinisk Data: Artemisinin og Sulforaphane har stærke prækliniske data, men mangler robust klinisk evidens på mennesker til at berettige en Tier 1-anbefaling.
- For intravenøs C-vitamin (HDIVC) gælder det, at den har et komplekst administrationskrav (skal gives i.v. og ikke som pille), og der er en risiko for en farlig reaktion ved en sjælden genetisk tilstand (G6PD-mangel).
Sammenfatning:
- Disse stoffer er med hensyn til biologisk potentiale alle Tier 1-agenter (høj pathway-effektivitet), men klinisk set er de af avennævnte årsager Tier 3-agenter i denne sammenhæng (sikkerhedsrisiko eller utilstrækkelig overlevelsesdata).
- Den specialiserede tekst, der er gennemgået i denne artikel, vægter sikkerhed og robust overlevelsesdata højest i Tier-rangeringen. I modsætning til dette vægter skemaerne for blokering af kræftens pathways at blokere mest effektivt og bredest muligt ved hjælp af repurposed drugs og kosttilskud.
Konklusion
Denne tekst er en sjælden, autoritativ kilde, der samler hundredevis af studier om komplementære onkologiske strategier. Den tilbyder en modvægt til det etablerede systems ofte bagatelliserende holdning til disse emner.
Den bekræfter, at den enkelte patient og dennes selvbestemmelse bør og skal være i centrum.
Tak for tip
Til Pia Friis (fra Facebookgruppen Jeg har Kræft – Hvad kan jeg gøre)
Links
The role of repurposed drugs and metabolic interventions in treating cancer, 2nd edition (af Paul E. Marik, MD, FCCM, FCCP, FLCCC Alliance, Honest Medicine, Cancer Care, 2024)
Approach to the Use of Repurposed Drugs in Patients with Cancer (af Paul E. Marik, MD, FCCM, FCCP og Justus R. Hope, MD, Cancer Care, Independent Medical Alliance, 2025)
Siden oprettet:
d. 18.11.25
❤
Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.