IP6 – Inositol Hexaphosphate Fytinsyre og kræft

---

Resumé om IP6

Virkning:

• IP6 (fytinsyre) er et naturstof fra korn og bønner, der virker som en stærk antioxidant. Det hjælper med at neutralisere skadelige frie radikaler og kan dæmpe inflammation i kroppen.

Potentiale ved kræft:

• Studier (især i laboratorier og dyr) tyder på, at IP6 kan bremse kræftcellers vækst, aktivere kroppens eget “selvmordsprogram” (apoptose) i kræftceller og styrke immunforsvarets ‘dræberceller’ (NK-celler), der er specialiserede i at bekæmpe kræftceller.

Vigtigste begrænsning:

• Stoffets mest kendte ulempe er, at det kan binde vigtige mineraler (som jern, zink og kalcium) i tarmen, hvilket kan nedsætte optagelsen af dem.
  Der mangler endvidere store studier på mennesker.

---

Hvad er IP6

Inositol hexaphosphat (IP6), også almindeligt kendt som fytinsyre, er et naturligt forekommende kulhydratstof, der findes i næsten alle pattedyrceller samt i mange planter. Det findes særligt rigeligt i fiberrige fødevarer som korn, bælgfrugter, nødder og frø.

IP6 består af et inositol-molekyle (et vitamin-lignende stof, der også kaldes vitamin B8, selvom det ikke er et ægte vitamin) bundet til seks fosfatgrupper.

Historie

IP6 blev identificeret i slutningen af 1800-tallet, men blev i næsten et århundrede primært betragtet som et “anti-næringsstof”. Fokus var udelukkende på dets evne til at binde mineraler i kosten og dermed hæmme deres optagelse.

Dette perspektiv ændrede sig markant i 1980’erne. Forskning påviste, at IP6 besad stærke anti-kræft egenskaber. Denne opdagelse flyttede fokus fra IP6’s negative ry til dets potentiale som et terapeutisk interessant molekyle.

Virkningsmekanismer

IP6 udøver sine virkninger gennem et bemærkelsesværdigt bredt spektrum af biokemiske processer. Dets potentiale stammer ikke fra én enkelt mekanisme, men fra dets evne til at gribe ind i mange af de kerneprocesser, der går galt under kræftudvikling.

Antioxidant virkning

IP6 er en usædvanlig kraftig antioxidant. En af de mest skadelige typer frie radikaler i kroppen er hydroxylradikalet. Dets dannelse fremmes ofte af tilstedeværelsen af frie overgangsmetaller, især jern, gennem en proces kaldet Fenton-reaktionen.

IP6’s stærke evne til at binde (chelatere) jern blokerer effektivt for denne reaktion og neutraliserer dermed dannelsen af disse skadelige radikaler.

Denne mekanisme beskytter cellens DNA, proteiner og fedtstoffer i cellemembranen mod oxidativ skade, som er en primær drivkraft for mutationer og kræftstart. [1]

Regulering af cellevækst og cellecyklus

Kræft er karakteriseret ved ukontrolleret celledeling. IP6 har vist sig at kunne gribe ind i og normalisere denne proces. Det kan påvirke de gener, der fungerer som “bremser” i cellens cyklus. Specifikt kan IP6 øge aktiviteten af tumorsuppressorgener som p53 og p21.

Når disse gener er aktive, sender de signaler til cellen om at stoppe opdelingen, hvilket giver tid til DNA-reparation eller, hvis skaden er for stor, til at igangsætte celledød. I mange kræftceller er disse bremser sat ud af kraft, men IP6 ser ud til at kunne hjælpe med at genaktivere dem. [2]

Fremme af apoptose (programmeret celledød)

Sunde celler har en indbygget mekanisme til at begå selvmord (apoptose), når de bliver gamle eller alvorligt beskadigede. Kræftceller er mestre i at undgå denne proces.

IP6 har vist sig at kunne tvinge kræftceller tilbage ind i apoptose-programmet. Det sker blandt andet ved at IP6 påvirker balancen mellem proteiner, der fremmer overlevelse (som Bcl-2), og proteiner, der fremmer død (som BAX). IP6 skubber balancen i retning af celledød, specifikt i kræftcellerne, mens det lader raske celler være i fred. [2]

Hæmning af angiogenese

En tumor kan ikke vokse sig større end en knappenålshoved uden sin egen blodforsyning, en proces kaldet angiogenese. For at få næring og ilt udsender tumoren signaler, f.eks. vækstfaktoren VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), for at lokke nye blodkar til at vokse ind i sig.

IP6 har i studier vist sig at kunne hæmme produktionen af VEGF og andre pro-angiogenetiske faktorer. Uden en tilstrækkelig blodforsyning “sultes” tumoren og forhindres dermed i at vokse og sprede sig.

Modulering af signalveje

Inde i cellerne findes et komplekst netværk af signalveje, der styrer alt fra vækst til overlevelse. I kræftceller er mange af disse signalveje “kapret” og konstant aktive. IP6 og dets mindre phosphorylerede former (som IP3, IP4, IP5) fungerer som vigtige signalmolekyler.

De kan gribe ind og dæmpe overaktive signalveje, der driver kræft, herunder den kritiske PI3K/Akt-signalvej. Denne vej er involveret i næsten alle aspekter af kræftcellers overlevelse og resistens mod behandling. [2]

Anti-inflammatorisk effekt

Kronisk inflammation er tæt forbundet med udviklingen af kræft. IP6 har vist sig at have potente anti-inflammatoriske egenskaber. Det kan blandt andet hæmme aktiveringen af NF-kB (Nuclear Factor-kappa B), som er en central “hovedafbryder” for inflammation i kroppen.

Ved at dæmpe NF-kB og relaterede inflammatoriske processer kan IP6 bidrage til at reducere det miljø, som kræftceller trives i. [3]

Styrkelse af immunforsvaret

IP6 har vist sig at kunne modulere og styrke immunforsvaret. En af de mest markante effekter er dets evne til at øge aktiviteten af Natural Killer (NK) celler. NK-celler er en vital del af det medfødte immunforsvar og udgør kroppens “første forsvarslinje” mod både virusinficerede celler og kræftceller.

Ved at øge NK-cellernes aktivitet kan IP6 potentielt forbedre kroppens egen evne til at genkende og eliminere kræftceller. [1]

Potentiale ved kræft

Baseret på de mange virkningsmekanismer er IP6 blevet undersøgt intensivt for sit potentiale som en supplerende kræftbehandling.

Synergi med kemoterapi

Et af de mest lovende områder er IP6’s evne til at arbejde sammen med (skabe synergi ved) konventionel kemoterapi. Prækliniske studier (i reagensglas/petriskål og i levende organismer) har vist, at IP6 kan gøre kræftceller mere følsomme over for kemoterapeutika som doxorubicin, cisplatin og tamoxifen. [4]

Dette fænomen kaldes “chemo-sensibilisering”. Potentialet er, at man ved at tilføje IP6 måske kan opnå en bedre effekt af kemoterapien eller endda anvende lavere doser, hvilket teoretisk kunne mindske behandlingens bivirkninger.

Beskyttelse af raske celler

Samtidig med at IP6 ser ud til at gøre kræftceller mere sårbare, tyder forskning på, at det har den modsatte effekt på raske celler. Dets evne til at binde overskydende jern (som beskrevet under virkningsmekanismer) kan hjælpe med at beskytte normale væv (som hjertemuskulatur, nyrer og knoglemarv) mod den toksiske skade, som kemoterapi og strålebehandling kan forårsage.

Det ser altså ud til selektivt at skade kræftceller, mens det beskytter de sunde.

Hæmning af metastasering

Spredning af kræft (metastasering) er den primære årsag til dødelighed i forbindelse med kræft. For at sprede sig skal kræftceller løsrive sig fra den oprindelige tumor, bevæge sig (migrere) og invadere nyt væv.

IP6 har i dyremodeller vist sig at kunne hæmme disse processer. Det menes at ske ved at hæmme de enzymer (matrix metalloproteinaser), som kræftceller bruger til at “æde” sig igennem vævsbarrierer, samt ved at påvirke cellernes indre skelet (cytoskelettet), så de bliver mindre mobile. [5]

Bredspektret potentiale

Forskning har vist effekt af IP6 på tværs af et bredt udvalg af kræfttyper i laboratoriet. Dette inkluderer brystkræft, prostatakræft, tyktarmskræft, lungekræft, leverkræft, bugspytkirtelkræft og leukæmi.

Denne bredspektrede effekt tyder på, at IP6 rammer meget fundamentale og fælles mekanismer i kræftceller, snarere end en specifik type-afhængig sårbarhed.

Fordele ved IP6

Ud over de direkte kræftrelaterede mekanismer har IP6 andre sundhedsmæssige fordele, der kan være relevante.

Forebyggelse af nyresten

En veldokumenteret og anerkendt fordel ved IP6 (fytinsyre) er dets evne til at forhindre dannelsen af nyresten.

Det fungerer som en stærk naturlig hæmmer af krystalliseringen af kalciumoxalat og kalciumfosfat i urinen, som er de mest almindelige typer nyresten.

Hjerte-kar-sundhed

Gennem sine antioxidant- og anti-inflammatoriske egenskaber kan IP6 bidrage til at beskytte hjerte og blodkar.

Det kan hjælpe med at forhindre oxidation af LDL-kolesterol (en nøgleproces i åreforkalkning) og har også vist en let blodfortyndende effekt ved at hæmme blodpladeaggregering (blodpladernes evne til at klumpe sammen), hvilket kan reducere risikoen for blodpropper.

Ulemper og begrænsninger

På trods af det store potentiale er der vigtige begrænsninger og ulemper ved IP6, som man skal være opmærksom på.

Mineralbinding (chelation)

Den mest signifikante ulempe er den, som stoffet oprindeligt var kendt for: dets evne til at binde mineraler. IP6 kan danne uopløselige komplekser med mineraler som zink, jern, kalcium og magnesium i mave-tarm-kanalen.

Dette betyder, at hvis man indtager høje doser IP6-tilskud sammen med mad, kan man reducere kroppens optagelse af disse livsvigtige mineraler fra måltidet. [6]

Risiko for mineralmangel

Ved langvarig brug af høje doser IP6 som tilskud er der en reel risiko for at udvikle mineralmangel, især zink- og jernmangel.

Dette er særligt kritisk, hvis man i forvejen har lave depoter, f.eks. på grund af kræftbehandling, nedsat appetit eller anæmi (blodmangel). Det er derfor afgørende at håndtere denne risiko.

Begrænset optagelighed (biotilgængelighed)

Optagelsen af intakt IP6 fra tarmen til blodbanen er relativt begrænset. En betydelig del af det IP6, man indtager, forbliver i tarmen eller nedbrydes af tarmbakterier til inositol og mindre fosfater.

Selvom disse nedbrydningsprodukter også har biologisk aktivitet, rejser den begrænsede optagelighed spørgsmål om, hvor høje koncentrationer af selve IP6-molekylet der reelt opnås i kroppens væv og tumorer.

Mangel på store kliniske studier

Den altoverskyggende begrænsning i en klinisk sammenhæng er manglen på store, randomiserede, placebokontrollerede kliniske studier (fase III) på mennesker.

Langt størstedelen af de overbevisende data stammer fra in vitro (i reagensglas/ petriskål) og in vivo (i levende organismer, typisk mus) studier. [5]

Uden store humane studier er det umuligt at fastslå den reelle effekt, optimale dosering og IP6’s plads i kræftbehandlingen.

IP6 i mad vs. som tilskud

Er det muligt at spise sig til samme virkning? Det er et centralt spørgsmål, da IP6 (fytinsyre) findes i store mængder i fiberrige fødevarer som korn, bælgfrugter, nødder og frø.

Svaret er dog nej. Man kan ikke opnå den samme terapeutiske, systemiske effekt fra maden, som man søger i et koncentreret tilskud. [9]

De to ting er ikke sammenlignelige. Her er den afgørende forskel:

1. Formålet med IP6 i mad

En “anti-næringsstof” der skal neutraliseres

• I sin naturlige form i planter er IP6 en ulempe for menneskers ernæring. Dets stærke evne til at binde mineraler (som jern, zink og kalcium) betyder, at det “stjæler” disse livsvigtige næringsstoffer fra måltidet og forhindrer kroppen i at optage dem.
• Dette er en af årsagerne til vores traditionelle madlavningsmetoder – såsom iblødsætning (af bønner), fermentering (af surdej) og spiring. Hensigten er bl.a. (i denne sammenhæng) specifikt at ødelægge IP6-molekylet.
• Disse metoder aktiverer enzymet fytase, som findes naturligt i kornet.
• Fytase nedbryder IP6 ved at fjerne dets fosfatgrupper. Når det sker, mister IP6 sin evne til at binde mineraler. Det er godt for ernæringen (da det sikrer mulighed for at optage mineralerne), men det betyder også, at molekylet mister præcis den struktur, der giver det sin unikke, systemiske effekt.

2. Formålet med IP6 som tilskud

En intakt effekt der skal bevares

• Når man tager et IP6-tilskud, er målet det stik modsatte. Man indtager en stærkt koncentreret dosis af det intakte IP6-molekyle. Målet er at få dette intakte molekyle optaget i blodbanen, så det kan udføre sine specifikke opgaver i kroppen: at styrke immunforsvarets dræberceller (NK-celler) og fungere som en kraftig antioxidant (ved at binde skadeligt, frit jern systemisk). [8]
• Det er også derfor, tilskuddet skal tages på tom mave. Hvis man tog det sammen med mad, ville det blot fungere som et “anti-næringsstof” og – som tidligere nævnt – binde alle mineralerne fra måltidet.

Det betyder

Du kan ikke spise dig til den terapeutiske effekt af IP6. Den IP6, du får fra tilberedt mad, er i vid udstrækning allerede nedbrudt og neutraliseret (og det er hensigtsmæssigt ernæringsmæssigt) for at frigive madens mineraler. Den potente, systemiske virkning kommer udelukkende fra det intakte, koncentrerede IP6-molekyle, som man kun kan få via et tilskud taget korrekt på tom mave. [7, 10, 11]

IP6 vs. Inositol

Selvom navnene ofte bruges i flæng, og stofferne er nært kemisk beslægtede, er IP6 og Inositol to forskellige molekyler med forskellige primære roller i kroppen.

Inositol (grundmolekylet)

Inositol (specifikt myo-inositol) er et vitamin-lignende stof, også kendt som vitamin B8. Dets absolut vigtigste funktion er at fungere som et intracellulært signalstof, der hjælper med at overføre beskeder inde i cellerne. Det er en fundamental byggesten i cellernes kommunikationssystem.

Denne signal-rolle er særligt afgørende for virkningen af neurotransmittere i hjernen, såsom serotonin og dopamin. Derfor er Inositol tæt knyttet til nervesystemets funktion, humørbalance og mental ro.

Det er også en central komponent i kroppens insulinsignalering, hvilket er grunden til, at det ofte anvendes til at støtte et stabilt blodsukker og ved håndtering af hormonelle forstyrrelser hos kvinder (som polycystisk ovariesyndrom, PCOS).

IP6 (Inositol Hexaphosphat)

IP6 er en mere kompleks version af molekylet. Det består af et Inositol-molekyle, hvor der er bundet seks fosfatgrupper til (deraf navnet hexa-phosphat). I naturen er dette stof kendt som fytinsyre, der findes i fiberrige kornprodukter, nødder og bælgfrugter.

De seks fosfatgrupper giver IP6 helt andre egenskaber:

1. Kraftig jernbinder: IP6 er en af de mest potente naturlige jernbindere. Denne evne gør det til en stærk antioxidant, da det neutraliserer frit jern, som ellers kan skabe skadelige frie radikaler. Denne mekanisme er baggrunden for dets anvendelse til at beskytte celler og støtte hjerte-kar-sundheden.
2. Immunmodulator: IP6 har i forskning vist en evne til at modulere og styrke immunforsvaret, især ved at øge aktiviteten af kroppens såkaldte ‘dræberceller’ (Natural Killer (NK) celler).
   Dette er specialiserede immunceller, som er afgørende for kroppens forsvar mod unormale celler.

Opsummering

Egenskab	Inositol (grundmolekylet)	IP6 (Inositol hexaphosphat)
Primær rolle	Signalstof (budbringer)	Antioxidant (via jernbinding) & Immunmodulator
Hovedfokus	Nervesystemet, hjernefunktion, humør, insulinfølsomhed	Immunsystemet (NK-celler), hjertebeskyttelse, cellebeskyttelse
Findes som	Ofte “Inositol” eller “Myo-Inositol”	Ofte “IP6” eller “IP-6 & Inositol” (de to sælges ofte sammen)

Opsummering

Hvor Inositol er et signalstof for nerver og stofskifte, er IP6 en antioxidant og immunmodulator. Selvom IP6 nedbrydes til Inositol i kroppen, har selve IP6-molekylet altså sine egne unikke virkninger.

De to sælges dog ofte i ét samlet kosttilskud (“IP6 & Inositol”), da forskning tyder på, at de arbejder synergistisk.

Kliniske studier

Forskningen på mennesker er i en meget tidligere fase end den prækliniske forskning. Der er udført en række mindre pilotstudier og fase I/II-studier, som primært har fokuseret på sikkerhed og livskvalitet.

Et ofte citeret studie undersøgte kombinationen af IP6 og inositol hos kvinder med brystkræft, der modtog kemoterapi. Resultaterne var positive og indikerede, at kvinderne, der tog tilskuddet, oplevede en signifikant bedre livskvalitet og færre bivirkninger, såsom kvalme, træthed og depression, sammenlignet med gruppen, der fik placebo. [4]

Andre små studier har set på biomarkører (målbare indikatorer i blodet) hos mænd med prostatakræft. Disse har antydet, at IP6 kan påvirke kræftens udvikling, men studierne har været for små til at drage konklusioner om overlevelse.

Der er et presserende behov for større og mere veldesignede kliniske studier for at validere de lovende resultater fra laboratorie- og dyreforsøgene. [5]

Sikkerhed

IP6 anses generelt for at være et meget sikkert stof med en lav toksicitet, hvilket afspejles i, at det er en naturlig og rigelig del af en fiberrig kost.

De primære sikkerhedsbekymringer er udelukkende relateret til den ovenfor nævnte mineralbindende effekt. [6]

Dette er ikke en toksisk effekt, men en ernæringsmæssig interaktion. Personer med diagnosticeret mineralmangel, især jernmangelanæmi eller zinkmangel, bør udvise stor forsigtighed og kun anvende IP6 i samråd med en behandler, der kan monitorere deres mineralstatus.

På grund af den let blodfortyndende effekt (hæmning af blodpladeaggregering) er der en teoretisk risiko for interaktion med blodfortyndende medicin som warfarin eller clopidogrel. Dette bør drøftes med den ansvarlige behandler.

Dispensering og anvendelse

IP6 tages som et kosttilskud og findes oftest i kombination med Inositol (myo-inositol). Forskning tyder på, at de to stoffer virker synergistisk (forstærker hinandens effekt) og skaber lavere inositol-fosfater (som IP3), der har vigtige signalfunktioner i cellerne. [5]

• Form: Sælges typisk som kapsler eller pulver under navne som “IP6 & Inositol”.
• Dosering: Der findes ingen officiel standarddosering. I kliniske studier og i protokoller anvendes doser, der varierer meget, ofte fra 1 til 8 gram IP6 dagligt. Dosis tages typisk fordelt på 2-3 gange i løbet af dagen.
• Timing: For at maksimere optagelsen og vigtigst af alt, for at minimere bindingen til mineraler i kosten, skal IP6 tages på tom mave. Dette betyder mindst 30-60 minutter før et måltid eller 2 timer efter.
• Mineraltilskud: På grund af den chelaterende effekt er det stærkt tilrådeligt at supplere med et multimineraltilskud af god kvalitet, især med fokus på zink, jern (hvis der er behov) og kalcium. For at undgå at IP6 binder mineralerne fra tilskuddet, skal de tages på helt forskellige tidspunkter af dagen (f.eks. IP6 morgen og aften, mineraler midt på dagen).
• Opstart: Det er fornuftigt at starte med en lavere dosis og gradvist øge den over et par uger for at vurdere kroppens tolerance. Milde mave-tarm-gener kan forekomme hos enkelte, men er sjældne.

Konklusion

IP6 (fytinsyre) er et bemærkelsesværdigt naturstof, der har gennemgået en transformation fra at være kendt som et “anti-næringsstof” til at være et højt værdsat molekyle i sundhedsforskningen. Dets potentiale i kræftsammenhæng er funderet i omfattende præklinisk forskning, der viser en imponerende evne til at gribe ind i kræftcellers mest fundamentale processer, såsom vækst, overlevelse og inflammation. [1, 2]

Det mest lovende potentiale ligger i dets anvendelse som en supplerende behandling, der kan forstærke effekten af kemoterapi og stråling, samtidig med at det potentielt beskytter raske celler mod behandlingens skadelige bivirkninger. [4]

Den primære og vigtigste begrænsning er stoffets evne til at binde mineraler, hvilket kræver omhyggelig håndtering og timing af tilskud. [6]

Desuden er manglen på store kliniske studier på mennesker den afgørende barriere, der adskiller IP6 fra at være et lovende stof i laboratoriet til at blive en anerkendt supplerende behandling. [5]

Se også Antioxidanter – for og imod

Tilbage til Kosttilskud

(til menu)

Links

[1] Cellular and Molecular Activities of IP6 in Disease Prevention (National Institutes of Health, 2023)

• Indhold: En videnskabelig oversigtsartikel, der beskriver, hvordan IP6 virker på celleniveau. Den gennemgår stoffets anti-inflammatoriske egenskaber og dets evne til at modulere (justere) immunforsvaret.

[2] Inositol Hexaphosphate (IP6) and Colon Cancer (MDPI, 2020)

• Indhold: En videnskabelig artikel, der viser, hvordan IP6 (kombineret med Inositol) forstærker den kræfthæmmende effekt af kemoterapi, kontrollerer metastasering (spredning) og forbedrer livskvaliteten hos kræftpatienter.

[3] Phytic acid and its interactions in food components, health benefits, and applications: A comprehensive review (ScienceDirect.com, 2023)

• Indhold: En videnskabelig oversigtsartikel, der diskuterer fytinsyres rolle. Den fremhæver stoffets gavnlige effekter, herunder dets anti-inflammatoriske egenskaber og evne til at fange frie radikaler.

[4] Inositol hexaphosphate suppresses colorectal cancer cell proliferation via the Akt/GSK-3β/β-catenin signaling cascade in a 1,2-dimethylhydrazine-induced rat model (ScienceDirect.com, 2017)

• Indhold: Et dyrestudie (in vivo), der viser, at IP6 hæmmer cellevækst (proliferation) i tyktarmskræft hos rotter. Studiet specificerer, at dette sker ved at påvirke den centrale signalvej Akt/GSK-3β/β-catenin.

[5] IP6 reduces colorectal cancer metastasis by mediating the interaction of gut microbiota with host genes (Frontiers, 2022)

• Indhold: Et dyrestudie (in vivo), der viser, at en kombination af IP6 og Inositol hæmmer levermetastaser (spredning) fra tyktarmskræft hos mus. Studiet peger på, at det sker via Wnt/B-catenin-signalvejen.

[6] Review of the beneficial and anti-nutritional qualities of phytic acid (ScienceDirect.com, 2021)

• Indhold: En videnskabelig oversigtsartikel, der gennemgår fytinsyres egenskaber, og dækker både dets positive sundhedseffekter (anti-kræft) og dets rolle som “anti-næringsstof” (mineralbinding).

[7] Cancer inhibition by inositol hexaphosphate (IP6) and inositol: from laboratory to clinic (PubMed, 2003)

• Indhold: En oversigtsartikel af Vucenik og Shamsuddin, der opsummerer de prækliniske data og argumenterer for potentialet i kliniske forsøg.

[8] Metabolism and cellular functions of IP6: a review (PubMed, 1999)

• Indhold: En anmeldelse af Shamsuddin, der specifikt adresserer, hvordan IP6 optages og metaboliseres, og når fjerne organer og tumorer.

[9] Mammary tumor inhibition by IP6: a review (PubMed, 1999)

• Indhold: En oversigtsartikel af Shamsuddin og Vucenik. Denne er central i diskussion om IP6 kosttilskud vs. kostindtag, da den direkte konkluderer, at ren IP6 er markant mere effektivt end en fiberrig kost (klid) med det samme IP6-indhold.

[10] Inositol Hexaphosphate (IP6) and Colon Cancer: From Concepts and First Experiments to Clinical Application (PubMed, 2020)

• Indhold: En nyere oversigtsartikel af Vucenik, der opsummerer årtiers forskning i IP6 og tyktarmskræft og dets rolle som supplerende behandling.

[11] IP6: a novel anti-cancer agent (PubMed, 1997)

• Indhold: En af de tidlige, grundlæggende oversigtsartikler af Shamsuddin, der beskriver, hvordan IP6 fremmer differentiering (modning) af kræftceller.

[12] Cellular and Molecular Activities of IP6 in Disease Prevention and Therapy (PubMed Central, 2023)

• Indhold: En omfattende videnskabelig oversigtsartikel, der gennemgår de cellulære mekanismer ved IP6. Den bekræfter (i Tabel 1) brugen af meget høje doser (f.eks. 8-12 g/dag) i kliniske forsøg med kræft. Det har vist anti-cancer egenskaber ved at hæmme kræftcellers vækst.

Siden er oprettet:

d. 28.10.25

❤

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.