Lokal behandling, global effekt – Ny immunterapi fjerner kræft i forsøg

Kilde:

Fc-optimized CD40 agonistic antibody elicits tertiary lymphoid structure formation and systemic antitumor immunity in metastatic cancer (Science Direct, 2025)

Immunotherapy drug eliminates aggressive cancers in clinical trial (Rockefeller University, 2025)

---

Resumé

Imponerende resultat:

Et nyt eksperimentelt lægemiddel, 2141-V11, har vist bemærkelsesværdige resultater i et tidligt studie med mennesker.

Ved at injicere stoffet direkte ind i en enkelt kræfttumor, lykkedes det forskere at aktivere kroppens immunforsvar til at angribe og fjerne kræft i hele kroppen.

Stadig lille studie:

I et forsøg med 12 deltagere med aggressiv hud- og brystkræft oplevede halvdelen, at deres tumorer svandt ind. Hos to af deltagerne forsvandt alle tegn på kræft. Metoden ser ud til at have færre alvorlige bivirkninger end tidligere lignende forsøg. Selvom resultaterne er lovende, er studiet lille, og der er behov for mere forskning.

---

Et nyt immunterapeutisk princip

Forskere fra Rockefeller University i USA har præsenteret resultater, der tænder et nyt håb inden for immunterapi. Deres tilgang er baseret på et simpelt, men kraftfuldt princip:

• I stedet for at behandle hele kroppen med medicin, der gives i blodbanen, injiceres et specialudviklet lægemiddel direkte ind i én enkelt, tilgængelig kræfttumor.

Tanken er at bruge den ene tumor som en slags træningslejr for kroppens immunforsvar.

• Når immunforsvaret er aktiveret og trænet lokalt, kan det selv genkende og bekæmpe kræftceller i resten af kroppen.

I det første forsøg på mennesker har denne metode vist sig ikke kun at være effektiv, men også at have en overkommelig bivirkningsprofil.

Fra systemisk til lokal aktivering

Lægemidlet, der har navnet 2141-V11, er en såkaldt CD40-agonist. Det virker ved at tænde for en kontakt (CD40-receptoren) på overfladen af immunceller, hvilket sætter gang i et kraftigt immunrespons.

Tidligere forsøg med lignende stoffer har været plaget af alvorlige bivirkninger, herunder leverskader og blodpropper, fordi de blev givet i blodbanen og aktiverede immunsystemet i hele kroppen på én gang.

Ved at udvikle en ny, mere stabil version af stoffet og sprøjte det direkte ind i tumoren, begrænser forskerne den indledende, kraftige reaktion til et afgrænset område.

1. Inde i tumoren organiserer lægemidlet immuncellerne i strukturer, der minder om små lymfeknuder. Disse fungerer som “on-site” træningslejre, hvor immunforsvarets T-celler lærer at identificere og dræbe kræftcellerne.
2. De trænede T-celler sendes herefter ud i blodbanen, hvor de kan finde og angribe andre tumorer i kroppen – også dem, der ikke er blevet injiceret.

Lovende resultater i første forsøg

Det første fase 1-studie inkluderede 12 deltagere med fremskreden modermærkekræft og brystkræft, som ikke havde responderet på andre behandlinger.

Resultaterne var opmuntrende:

• Hos 6 ud af 12 deltagere (50 %) svandt tumorerne markant.
• Hos 2 af deltagerne (en med modermærkekræft og en med brystkræft) forsvandt alle tegn på kræft i hele kroppen. De opnåede det, man kalder komplet remission.

Bivirkninger

De rapporterede bivirkninger var primært milde og inkluderede feber og reaktioner ved indstiksstedet. Ingen af deltagerne oplevede de alvorlige bivirkninger i leveren eller blodet, som har besværliggjort tidligere forskning i CD40-agonister.

Nuancer og vejen frem

Selvom resultaterne er yderst lovende, er det vigtigt at understrege, at der er tale om et meget tidligt og lille studie.

Lille deltagerantal:

• Med kun 12 deltagere kan man ikke drage endelige konklusioner om behandlingens generelle effekt og sikkerhed. Resultaterne skal bekræftes i meget større studier.

Ikke alle responderer:

• Behandlingen virkede ikke på alle, og forskerne arbejder nu på at forstå, hvilke biomarkører der kan forudsige, hvem der vil have gavn af behandlingen.

Lange udsigter:

• Forskningen er nu gået videre til fase 2-studier, hvor metoden testes på flere kræftformer, herunder:
  • Blærekræft
  • Prostatakræft
  • Hjernekræft

Der vil dog stadig gå adskillige år, før behandlingen eventuelt kan blive en standardmulighed på hospitalerne.

Konklusion

Studiet fra Rockefeller University præsenterer en innovativ og potentielt mere skånsom måde at udnytte immunterapi på en den der anvendes i dag.

Ved at omdanne en enkelt tumor til en træningsbase for immunforsvaret åbner forskerne for muligheden for en “global” effekt med færre systemiske bivirkninger.

Resultaterne er et vigtigt skridt fremad og et stærkt signal om, at nye tilgange kan overvinde tidligere tiders forhindringer i udviklingen af kræftmedicin. Håbet er reelt, men det kræver tålmodighed og yderligere grundig forskning at afgøre, om dette lovende koncept kan omsættes til en bredt anvendelig behandling.

(til menu)

Links

Immunotherapy drug eliminates aggressive cancers in clinical trial (Rockefeller University, 2025)

• Indhold: Pressemeddelelse, der bekræfter resultaterne fra det første fase 1-forsøg. De fremhæver, at hos 6 ud af 12 patienter svandt tumorerne, og hos to forsvandt kræften helt.

Fc-optimized CD40 agonistic antibody elicits tertiary lymphoid structure formation and systemic antitumor immunity in metastatic cancer (Science Direct, 2025)

• Indhold: Et nyt lægemiddel, 2141-V11, har i et tidligt forsøg vist sig både sikkert og effektivt. Ved at injicere det direkte i én tumor, aktiveredes et immunrespons i hele kroppen, som fik tumorer til at svinde ind hos patienter med fremskreden kræft.

Intratumoral Fc-optimized agonistic CD40 antibody induces tumor rejection and systemic antitumor immunity in patients with metastatic cancer (PubMed, 2024 – This is a preprint. It has not yet been peer reviewed by a journal)

• Indhold: Den oprindelige og mest detaljerede kilde er selve den videnskabelige artikel, som er publiceret i tidsskriftet Cancer Cell. Den kan findes i National Library of Medicine (PubMed Central) og indeholder alle data og den fulde analyse fra fase 1-studiet. Her bekræftes det, at lægemidlet var veltolereret og viste effekt mod både de injicerede tumorer og tumorer andre steder i kroppen.

Clinical Trials Using Fc-engineered Anti-CD40 Agonist Antibody 2141-V11 (National Cancer Institute (NCI))

• Indhold: Det amerikanske nationale kræftinstitut bekræfter eksistensen og virkningsmekanismen af lægemidlet, som de beskriver som “Fc-engineered anti-CD40 agonist antibody 2141-V11”.
  De har også en oversigt over igangværende kliniske forsøg med 2141-V11, hvilket viser, at forskningen er gået videre til fase 2 og nu undersøges på flere kræfttyper, herunder blære-, prostata- og hjernekræft (gliom). Dette underbygger de lovende indledende resultater.

Abstract CT203: Fc-optimized anti-CD40 agonist antibody 2141-V11 for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer: Updates on phase 1 study clinical outcomes and biological correlatives (American Association for Cancer Research (AACR))

• Indhold: Resultater fra et forsøg med 2141-V11 til behandling af blærekræft, præsenteret ved American Association for Cancer Research (AACR), viste også positive resultater, hvor en betydelig andel af patienterne opnåede “complete response”, altså at kræften forsvandt.

Siden oprettet:

d. 18.08.25

❤

Hvad du læser på Jeg har Kræft er ikke en anbefaling. Søg kompetent vejledning.